基因检测
无创产前基因检测技术是一项安全、正确、单一、急剧的新型胎儿染色体疾病检测技术，通 过采集孕妇静脉血，提取游离DNA，利用高通量测序技术对孕妇是否怀有染色体非整倍体胎儿进行判断。该技术既拥有远高于产前筛查、根基靠近产前诊断的正确 性，又拥有预防胎儿宫内习染及孕妇流产的特点，并且在孕12周即可接受检测，是目前产前诊断技术系统的补充，对于降低新生儿诞生缺点率，优生优育拥有沉大 意思。
产品介绍：
从孕4周起头，在孕妇表周血中即可检测到胎儿的游离DNA。随着孕周增大，胎儿游离DNA含量也随之增长。孕12周后，通过抽取孕妇表周血(5ml)并从中提取出胎儿游离DNA，利用新一代基因测序技术并结合生物信息学分析伎俩，便可正确判断胎儿是否患有染色体。21-三体，18-三体，13-三体）。该步骤最佳检测功夫为孕早中期，拥有无创取样、无流产风险、高活络度，正确性高的特点。
| 21三体（唐氏综合征） | 18三体（爱德华氏综合征） | 13三体（帕陶氏综合征） |
| 先天愚型，是活产婴儿中发病率最高的三体综合征；级⑽忍熘橇Φ拖，成长发育缓慢，并伴有多发畸形。 | 多患有先性子心脏病，表表和多器官严沉畸形，40%存活至1个月，5%存活至1岁，1%存活至10岁。 | 活产婴儿中最严沉的三体综合征之一，该染色体异常的胎儿95%以上会死于宫中。由于存在严沉的神经系统疾病或复杂的心脏异常，无数患儿诞生后几天至几周内殒命。 |
产前筛查/诊断检测周期
合用人群
1. 高龄（春秋≥35岁），不愿选择有创产前诊断的孕妇；
2. 唐筛了局为高风险或者单项指标值扭转，不愿选择有创产前诊断的孕妇；
3. 孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇；
4.不合适进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、预兆流产或宝贵儿等；
5. 羊水穿刺细胞造就失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇；
采样须知和汇报周期
1.无创产前检测抽血与通例静脉采血步骤一样，采集5 mL静脉血用于检测。
2.采血不必要空腹、不需事前查抄，只有正常饮食、作息即可。
把稳：
无创基因检测不能取代羊水穿刺胎儿染色体查抄。
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